罗氏授权引进Nurix血液肿瘤候选药物,交易总额比较高 可达23亿美元

  本次合作将扩充罗氏肿瘤管线 ,并有望拓展至其他治疗领域

罗氏授权引进Nurix血液肿瘤候选药物,交易总额比较高
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罗氏授权引进Nurix血液肿瘤候选药物,交易总额比较高
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  罗氏集团与Nurix生物达成授权合作 ,引进在研血液肿瘤药物贝索布鲁替格,这笔交易总金额最高可达 23 亿美元 。

  罗氏集团(Roche Holding)与Nurix生物(股票代码:NRIX,当日涨幅 8.40%)达成合作 ,以最高 23 亿美元的对价获得一款血液肿瘤在研药物的开发商业化授权,进一步丰富自身肿瘤管线,同时有望布局其他疾病治疗赛道。

  这家瑞士药企于周一公布 ,将向Nurix支付 7 亿美元首付款;后续若候选药物贝索布鲁替格达成临床开发、药监审批 、销售业绩等阶段性目标 ,Nurix还将获得多笔里程碑付款。

  罗氏介绍,贝索布鲁替格将于今年夏季启动用于慢性淋巴细胞白血病的后期临床试验 。

  罗氏副首席医学官斯特凡・弗林斯在采访中表示:“这款药物核心应用场景是 B 细胞恶性肿瘤。B 细胞肿瘤种类繁多,其中我们最重点关注的适应症为慢性淋巴细胞白血病。”

  企业称 ,相较于现有白血病标准疗法,该药物有望实现更强疗效、更佳耐受性 。该药属于 BTK 降解剂,作用机制并非单纯抑制 BTK 酶活性 ,而是直接清除细胞内 BTK 蛋白,以此解决临床耐药难题。

  罗氏计划开展多项联合用药研究,评估该药物与其他制剂联用治疗血液肿瘤的效果;同时探索其在多发性硬化症、慢性自发性荨麻疹(无明确诱因慢性风疹块)等其他疾病领域的治疗潜力。

  弗林斯表示:“血液肿瘤赛道市场空间广阔 ,且临床风险已得到充分验证 。其余拓展领域同样具备巨大潜力,但目前尚未完成风险验证 。 ”

  合作分工细则

  双方将共同分摊研发成本,罗氏承担 60% ,Nurix承担剩余 40%;

  药物在美国市场商业化产生的利润与亏损由两家公司五五平分;美国以外全球市场的商业化运营全部由罗氏全权负责。

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